所谓广告审查制度，是指广告交付设计设计中的广告审查机关.制作.代理和发布前，广
告主的主体资格.广告的内容和表达形式.对证明文件或材料进行审查，出具与审查结果和审
查意见相对应的证明文件的广告管理制度。广告审查制度是广告管理的重要组成部分。
《广告法》第三十四条规定："利用广播.电影.电视.报纸.药刊等媒体发布药品；医疗
器械；农药；.兽药等商品的广告和法律.行政法规规定应当审查的其他广告，必须在发布前
依照有关法律法规的规定.行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查，
不得发布；."广告审查既是广告经营者，也是广告经营者.《广告法》第二十七条规定，广
告发布者的权利也是必须履行的法律义务。"广告经营者.根据法律，广告发布者.行政法规
证明文件，核实广告内容。按照国家有关规定建立。.完善广告业务审查制度，有熟悉广告
法的管理人员和编辑人员。广告经营者不得为内容虚假或证明文件不完整的广告商提供设计
.制作.代理服务，广告发布者不得发布。"
广告审查是保证广告内容的真实性.合法的，在工商行政管理机关的监督指导下进行。
广告审查的范围包括广告主体资格的审查、广告内容和表达形式的审查、证明文件的审查。
广告审查程序为：承担登记；审查人员初审；广告业务负责人终审；建立审查档案。*终检
查证书.核实内容的广告经营者.广告发布者根据情节通报批评.没收非法所得.处以3000元以
下罚款；造成虚假广告的，必须负责发布更正广告；对用户和消费者造成损害的，应当承担
连带赔偿责任。
什么是广告审查表？天猫淘宝拼多多推广医疗器械直通车是否需要上传认证广告审查表
？直通车医疗器械广告审查表需要哪些信息？
医疗器械广告审查表是什么？
在天猫.京东.拼拼多多发布医疗器械广告.保健食品的付费广告需要上传《医疗器械广
告审查表》或《保健食品广告审查表》。这一政策早在2016年9月1日就实施了。广告审查表
用于各大商场平台推广直通车，必须提供审核资质。
准备申请材料
一.广告审查表
二.所需的广告样品应与发布内容一致
三.申请人主体资格相关材料：
1.《营业执照》
2.《医疗器械生产许可证》
3.《第一类医疗器械生产记录表》医疗器械分为第一类、第二类、第三类医疗器械，厂
家需提供香港医疗器械生产资质。
4.产品说明书及标签。
5.产品技术要求